بررسی ایمنی زائی نانوژل کایتوسان واجد پروتئین نوترکیب IpaC از شیگلا در خوکچه هندی - مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
دوره 27، شماره 149 - ( خرداد 1396 )                   جلد 27 شماره 149 صفحات 14-27 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Nazarian S, Mousavi Gargari S L, Azimbeyk M. Immunogenicity of Chitosan Nanogel Containing IpaC Recombinant Protein from Shigella in Guinea Pig. J Mazandaran Univ Med Sci. 2017; 27 (149) :14-27
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-9331-fa.html
نظریان شهرام، موسوی گرگری لطیف، عظیم بیک مهدی. بررسی ایمنی زائی نانوژل کایتوسان واجد پروتئین نوترکیب IpaC از شیگلا در خوکچه هندی. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران . 1396; 27 (149) :14-27

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-9331-fa.html


چکیده:   (917 مشاهده)

سابقه و هدف: گونه‌های شیگلا عامل بیماری شیگلوز در انسان می‌باشد. با توجه به فراوانی بیماری و شیوع مقاومت آنتی بیوتیکی، ساخت ایمونوژن موثر علیه باکتری هدف مهمی است. آنتیژنهای تهاجمی پلاسمید از جمله IpaC و IpaD از مهم‌ترین عوامل بیماری زای شیگلا هستند. بارگذاری آنتی‌ژن‌ها در حامل‌های ویژه از قبیل نانوژل‌های کیتوسانی، نه تنها آن ها را در برابر عوامل محیطی محفاظت کرده بلکه غلظت‌های مناسب از آنتی‌ژن را در محیط فراهم کرده و فعالیت زیستی را افزایش می دهد. هدف از این تحقیق، بررسی ایمنی زائی پروتئین IpaC بارگذاری شده نانوژل های کیتوسان بود.

مواد و روشها: پروتئین نوترکیب در E.coli بیان و با گرموتوگرافی میل ترکیب تخلیص شد. نانوژل های کیتوسانی به روش ژلاسیون یونی و از طریق میانکنش کیتوسان با اتصال دهنده تری پلی فسفات (TPP) تهیه شدند. نانوژل ها با IpaC بارگذاری و خصوصیات ساختاری آن ها با SEM و DLS بررسی گردید. پروتئین بارگذاری شده از مسیر خوراکی و تزریقی به خوکچه هندی انتقال یافتند. تیتر آنتی‌بادی‌ها با روش الایزا تعیین شد. حیوان ها از طریق روش سرنی و با استفاده از باکتری شیگلا فلکسنری چالش شدند.

یافتهها: بیان پروتئین نوترکیب E.coli منجر به تولید IpaC با وزن 60 کیلودالتون شد. ظرفیت بارگذاری نانوژل ها پس از 48 ساعت انکوباسیون، 98 درصد بود. متوسط اندازه نانوذرات 418 نانومتر بود. ایمن سازی موش‌ها پاسخ آنتی‌بادی سرمی را القا کرد.

استنتاج: حفاظت بخشی پروتئین بارگذاری شده از مسیر خوراکی بهتر از مسیر تزریقی بود.

واژه‌های کلیدی: شیگلا، ایمونوژن، IpaC، کیتوسان، نانوژل
متن کامل [PDF 526 kb]   (235 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل | موضوع مقاله: بيولوژي

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb