سابقه و هدف: دیابت یکی از عوامل تعیین‌کننده در باروری است که می‌تواند باعث ایجاد اختلال درتخمک‌گذاری وتشکیل جنین گردد. ممکن است اسیدچرب غیر اشباع امگا-3 بتواند میزان بلوغ آزمایشگاهی تخمک وکیفیت تشکیل جنین را بهبود بخشد. هدف مطالعه حاضر، بررسی اثر امگا-3 بر بافت تخمدان و تکوین بلاستوسیست‌های موش‌های دیابتی در شرایط آزمایشگاهی است.

مواد و روش‌ها: دراین مطالعه تجربی، 32 رت ماده بالغ به 4 گروه 8 تایی، کنترل سالم، دیابتی، دیابتی به همراه mg/kg/day 300 و دیابتی به همراه mg/kg/day 600 تقسیم شدند. دیابت باتزریق داخل صفاقی استرپتوزوتوسین
mg/kg) 50) القا شد و رت‌ها 45 روز امگا -3 گاواژشدند. سپس هورمون PMSG (IU,IP25) تزریق شد و بعد از 54 ساعت هورمون HCG (IU,IP25) تزریق شد و نمونه های تخمدان جهت لقاح داخل آزمایشگاهی استفاده شد.

یافته‌ها: دیابت به شکل معنی‌داری باعث کاهش میانگین درصد فولیکول های سالم، درصد زیگوت، جنین های دوسلولی، بلاستوسیست‌ها و جنین‌های هچینگ شده درمقایسه باگروه کنترل گردیده است (05/0< p). باآنالیزداده‌ها مشخص شد که تجویزاسیدهای چرب امگا -3 برروی موش‌های دیابتی، درصد فولیکول‌های سالم و پارامترهای مرتبط با لقاح و ورشد جنین را در شرایط in vitro نسبت به گروه دیابتی افزایش می‌دهد (05/0< p).

استنتاج: با توجه به اثرات تخریبی دیابت برتوان باروری، امگا-3 قابلیت مهار اثرات سوء دیابت را برروی تخمدان دارا بوده موجب افزایش لقاح وتوان باروری می‌شود.