سابقه و هدف: رونوشت غیرکدکننده طویل Lnc-Ang362 نقش اساسی در بیان miR-221 و miR-222 ایفا می­کند. ناک داون منجر به کاهش بیان این دو میکروRNA و همچنین کاهش تکثیر سلول­های ماهیچه صاف در پاسخ به آسیب عروقی می­شود. در این مطالعه برای اولین بار ارتباط احتمالی بین پلی­مورفیسم Lnc-Ang362 rs7887062A/G با خطر بروز بیماری عروق کرونر در بیماران با ریسک پایین مورد توجه قرار گرفت.

سابقه و هدف: رونوشت غیرکدکننده طویل Lnc-Ang362 نقش اساسی در بیان miR-221 و miR-222 ایفا می‌کند. ناک داون Lnc-Ang362 منجر به کاهش بیان این دو میکرو RNA و همچنین کاهش تکثیر سلول‌های ماهیچه صاف عروق، در پاسخ به آسیب عروقی می‌شود. در این مطالعه برای اولین بار ارتباط احتمالی بین پلی مورفیسم rs7887062A/G، Lnc-Ang362 با خطر بروز بیماری عروق کرونر آترواسکلروتیک در بیماران با ریسک پایین مورد بررسی قرار گرفت.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، 299 نفر شامل 150 بیمار مبتلا به اختلال عروق کرونر آترواسکلروتیک و 149 فرد سالم به عنوان گروه کنترل مورد بررسی قرار گرفتند. تعیین ژنوتیپ مارکر پلی‌مورفیسم A/G rs7887062 با روش PCR-RFLP انجام گرفت و نتایج توسط نرم‌افزار آماری SPSS 19 تجزیه و تحلیل شد.
یافته‌ها: ارتباط معنی‌داری در جهت کاهش خطر بروز بیماری عروق کرونر بین ژنوتیپ هتروزیگوت AG
و ژنوتیپ‌های حامل آلل G (GG+AG) مشاهده گردید. آلل G ریسک بروز بیماری را کاهش می‌دهد (004/0 = p،
7/0-15/0 :CI 95 درصد، 32/0 :OR). در تقسیم‌بندی جمعیت براساس جنسیت، کاهش ریسک بروز بیماری درحضور ژنوتیپ هتروزیگوت و ژنوتیپ‌های حامل آلل G در جمعیت زنان و مردان مشاهده شد.
استنتاج: واریانت رونوشت Lnc-Ang362 احتمالاً می‌تواند به عنوان مارکر مولکولی برای غربال‌گری افراد کم خطر مستعد بروز بیماری‌های عروق کرونر آترواسکلروتیک در نظر گرفته شود.