دوره 21، شماره 1 - ( ویژه نامه 1390 )                   جلد 21 شماره 1 صفحات 307-304 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Fazli B, Hosseini V, Hosseini-khah Z, Âjami A, Rafiei A, Janbabai G et al . Investigating the Association between Polymorphism of Fas/CD59 and Gastric Adenocarcinoma. J Mazandaran Univ Med Sci. 2012; 21 (1) :307-304
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-975-fa.html
فضلی بهمن، حسینی وحید، حسینی خواه زهرا، عجمی ابولقاسم، رفیعی علیرضا، جان بابایی قاسم و همکاران.. بررسی ارتباط پلی مرفیسم ژن Fas/CD95 و آدنوکارسینوم معده. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران . 1390; 21 (1) :307-304

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-975-fa.html


چکیده:   (12920 مشاهده)
سابقه و هدف: آپوپتوز یک مکانیسم فیزیولوژی مرگ برنامه‌ریزی شده می‌باشد و اختلال در تنظیم آن می‌تواند به فرایند کارسینوژنز یا سرطان منجر شود. بروز پلی مرفیسم‌های عملکردی در ژن Fas می تواند منجر به تغییر فعالیت عوامل نسخه‌برداری شده و باعث تغییر خطر بروز سرطان گردد. جانشینی A→G در موقعیت 670- باعث از بین رفتن جایگاه اتصال عامل نسخه‌برداری STAT1 می‌شود. این مطالعه با هدف بررسی ارتباط واریانت‌های ژنتیکی حاصل از پلی مرفیسم Fas-A670G با استعداد ابتلاء به سرطان معده انجام گردید. مواد و روش‌ها: DNA ژنومی از 159 بیمار مبتلا به آدنوکارسینوم معده و 170 نفر شاهد سالم که از نظر سنی، جنس و نژاد با بیماران مطابقت داشتند استخراج شد. تشخیص آدنوکارسینوم معده بر اساس معیارهای بالینی، آندوسکوپی و تأیید پاتولوژی انجام گرفت. تعیین ژنوتیپ حاصل از پلی‌مرفیسم –A670G در جمعیت مورد مطالعه با روش RFLP-PCR انجام گردید. ارتباط بین ژنوتیپ‌ها و یا آلل‌ها با بیماری با استفاده از آزمون رگرسیون لوجستیک بررسی شد و میزان نسبت شانس ((Odd ratio با سطح اطمینان کمتر از 05/0 به‌دست آمد. یافته‌ها: یافته‌های این‌تحقیق نشانگر عدم تفاوت معنی‌دار بین میانگین سنی بیماران و افراد شاهد می‌باشد (12 ± 14/62 و 2/14 ± 93/58، 9/0=p). فراوانی آلل A در بیماران سرطان معده 6/58 درصد و درگروه سالم 8/61 درصد بود و اختلاف معنی‌داری بین دو گروه از این نظر دیده نشد (47/0 (p=. حال آن‌که اختلاف معنی‌داری بین بیماران و افراد شاهد از نظر فراوانی ژنوتیپی دیده شد. به‌طوری‌که ژنوتیپ هتروزیگوت AG در گروه بیماران 4/42 درصد در مقابل 8/51 درصد در افراد کنترل بود که تفاوت معنی‌داری نشان داد (041/0=p). به عبارت دیگر، وجود هتروزیگوتی در A670G باعث کاهش خطر بروز سرطان معده افراد بیمار حامل آن می‌شود (5/0R= و دامنه اطمینان، 94/0-26/). استنتاج: این تحقیق نشان داد که پلی‌مرفیسم A670G- در پروموتور ژن Fas با خطر سرطان معده مرتبط می‌باشد و نشان می‌دهد بروز تغییرات ژنتیکی در سیستم Fas/FasL می‌تواند با اختلال در فرآیند آپوپتوز در اتیولوژی سرطان مؤثر واقع شود.
متن کامل [PDF 220 kb]   (1408 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
کد امنیتی را در کادر بنویسید

ارسال پیام به نویسنده مسئول


کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2015 All Rights Reserved | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb