سابقه و هدف: سرطان معده، دومین علت شایع مرگ و میر ناشی از بدخیمی‌‌ها در سراسر جهان می‌باشد. داشتن استعداد ژنتیکی نقش مهمی در بروز سرطان معده دارد. نقص در مسیر آپوپتوز، ممکن است سبب تجمع سلول‌‌های نا میرا گردد که در نهایت منجر به اختلالات متعددی از جمله سرطان می‌شود. کاسپاز 3، در هر دو مسیر داخلی و خارجی آپوپتوز به عنوان کاسپاز اجرایی، نقش کلیدی ایفا می‌کند. بنابراین، پلی مورفیسم ژن کاسپاز 3، می تواند بر فعالیت این ژن و در نتیجه استعداد ابتلا به سرطان معده تاثیر گذار باشد. هدف از این مطالعه، تعیین اثر پلی‌مورفیسم ژن کاسپاز 3 بر روی سرطان معده می‌‌باشد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، مطالعه بر روی 100 فرد مبتلا به سرطان معده و 100 فرد سالم به عنوان گروه کنترل، انجام شد. در این مطالعه DNA ژنومی از لکوسیت‌‌های خون محیطی استخراج شد. سپس ژنوتایپینگ ژن کاسپاز 3، با استفاده از روش PCR-RFLP و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار Medcalcورژن 9، صورت پذیرفت.
یافته‌ها: در این مطالعه 200 (115 مرد و 85 زن ) نفر مورد بررسی قرار گرفتند که همگی آن‌ها از نظر ناحیه جغرافیایی و نژاد، یکسان انتخاب شدند. شواهد مبنی بر این بود که افزایش تعداد ژنوتیپAG  منجر به افزایش بروز بیماری سرطان معده شده است. ( (69/3-09/1) CI  95 درصد ، 01/2=OR،02/0=p).
استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می‌‌دهد که غربالگری پلی‌مورفیسم کاسپاز 3 G>A(rs4647603)می‌‏تواند به عنوان یک نشان‌گر مفید در تعیین حساسیت فردی به سرطان معده و کمک به راهکارهای پیشگیری و درمانی در افراد مستعد، مورد استفاده قرار گیرد.