دوره ۲۷، شماره ۱۵۱ - ( مرداد ۱۳۹۶ )
جلد ۲۷ شماره ۱۵۱ صفحات ۱۱-۱ |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Hamzeh M, Talebpour Amiri F, Karimpour Malekshah A, Yaghubi Beklar S, Hosseinimehr J. Protective Effect of Atorvastatin against Cardiotoxicity and Hematotoxicity Induced by Cyclophosphamide in Rat
. J Mazandaran Univ Med Sci 2017; 27 (151) :1-11
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-9913-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-9913-fa.html
حمزه مائده، طالب پور امیری فرشته، کریم پور ملک شاه عباسعلی، یعقوبی بکلر سعید، حسینی مهر جلال. بررسی اثر محافظتی آتورواستاتین بر کاردیوتوکسیسیتی و سمیت خونی ناشی از سیکلو فسفامید در مدل موش صحرایی. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. ۱۳۹۶; ۲۷ (۱۵۱) :۱-۱۱
چکیده: (۸۶۸۱ مشاهده)
سابقه و هدف: سیکلو فسفامید دارویی است که به‌عنوان ضد سرطان و سرکوب‌گر سیستم ایمنی استفاده می‌شود مصرف این دارو همراه با سمیت قلبی و خونی است. آتورواستاتین دارویی است که علاوه بر کاهش کلسترول خون، در دوز پایین خواص آنتی اکسیدانی و ضد التهابی نشان می‌دهد. هدف از این مطالعه بررسی اثر محافظتی آتورواستاتین بر سمیت قلبی و خونی ناشی از سیکلو فسفامید در موش می‌باشد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی 32 رت ماده به‌طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند. 1: گروه کنترل که نرمال سالین دریافت کردند. 2: گروه سیکلو فسفامید ، به صورت داخل صفاقی و تک دوز (mg/kg 150 ) دریافت کردند. 3: گروه آتورواستاتین به صورت گاواژ (mg/kg 10 ) برای مدت 10 روز دریافت کردند. 4: گروه آتورواستاتین + سیکلو فسفامید، آتورواستاتین 5 روز قبل و 5 روز بعد از تجویزسیکلو فسفامید دریافت کردند. حیوانات سه روز بعد از دریافت آخرین دارو کشته شدند.
یافته‌ها: تجویز سیکلو فسفامید موجب آسیب عضله قلب با افزایش فعالیت آنزیم‌های مارکر قلبی، CK-MB و LDH همراه بود. ارزیابی هیستو پاتولوژیکی بافت قلبی در گروه سیکلو فسفامید ادم بینابینی، نکروز، خونریزی، احتقان و واکوئول اطراف هسته را نشان داد. تعداد گلبول‌های قرمز و سفید، هموگلوبین و هماتوکریت و پلاکت به‌طور معنی‌داری در گروهی که سیکلو فسفامید دریافت کردند کاهش یافت. آتورواستاتین توانست تا حد زیادی میزان فعالیت آنزیم‌ها و آسیب ساختار بافتی عضله قلب را کاهش دهد و تعداد سلول‌های خونی را حفظ کرد.
استنتاج: آتورواستاتین اثر محافظتی روی سمیت قلبی و خونی ناشی از تجویز سیکلو فسفامید در موش داشته است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی 32 رت ماده به‌طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند. 1: گروه کنترل که نرمال سالین دریافت کردند. 2: گروه سیکلو فسفامید ، به صورت داخل صفاقی و تک دوز (mg/kg 150 ) دریافت کردند. 3: گروه آتورواستاتین به صورت گاواژ (mg/kg 10 ) برای مدت 10 روز دریافت کردند. 4: گروه آتورواستاتین + سیکلو فسفامید، آتورواستاتین 5 روز قبل و 5 روز بعد از تجویزسیکلو فسفامید دریافت کردند. حیوانات سه روز بعد از دریافت آخرین دارو کشته شدند.
یافته‌ها: تجویز سیکلو فسفامید موجب آسیب عضله قلب با افزایش فعالیت آنزیم‌های مارکر قلبی، CK-MB و LDH همراه بود. ارزیابی هیستو پاتولوژیکی بافت قلبی در گروه سیکلو فسفامید ادم بینابینی، نکروز، خونریزی، احتقان و واکوئول اطراف هسته را نشان داد. تعداد گلبول‌های قرمز و سفید، هموگلوبین و هماتوکریت و پلاکت به‌طور معنی‌داری در گروهی که سیکلو فسفامید دریافت کردند کاهش یافت. آتورواستاتین توانست تا حد زیادی میزان فعالیت آنزیم‌ها و آسیب ساختار بافتی عضله قلب را کاهش دهد و تعداد سلول‌های خونی را حفظ کرد.
استنتاج: آتورواستاتین اثر محافظتی روی سمیت قلبی و خونی ناشی از تجویز سیکلو فسفامید در موش داشته است.
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
بيولوژي
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
