دوره 30، شماره 190 - ( آبان 1399 )
جلد 30 شماره 190 صفحات 132-126 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Habibi A, Azizan A, Ehteshaminia Y, Jadidi-Niaragh F, Enderami E, Akbari E, et al . Design of a Multi-epitope Peptide Vaccine against SARS-CoV-2
based on Immunoinformatics Data. J Mazandaran Univ Med Sci 2020; 30 (190) :126-132
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-15220-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-15220-fa.html
حبیبی علیرضا، عزیزان امین، احتشامی نیا یحیی، جدیدی نیارق فرهاد، اندرامی احسان، اکبری اسماعیل، و همکاران.. طراحی واکسن پپتیدی مولتی اپی توپ علیه SARS-CoV-2
مبتنی بر داده های ایمنوانفورماتیک. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1399; 30 (190) :126-132
علیرضا حبیبی 
، امین عزیزان ، یحیی احتشامی نیا ، فرهاد جدیدی نیارق ، احسان اندرامی ، اسماعیل اکبری ، سعید عابدیان کناری ، هادی حسن نیا
، امین عزیزان ، یحیی احتشامی نیا ، فرهاد جدیدی نیارق ، احسان اندرامی ، اسماعیل اکبری ، سعید عابدیان کناری ، هادی حسن نیا
چکیده: (1659 مشاهده)
سابقه و هدف: در سال 2019، جهان شاهد ظهور ویروسی تنفسی در انسان بود که سبب بروز سندرم حاد تنفسی با میزان مرگ و میر بالا شد. SARS-CoV-2 به‌سرعت در جهان منتشر شد و تاکنون درمان موثری برای آن پیدا نشده است. در این مطالعه، ما قصد داریم یک واکسن مولتی اپی‌توپ با ترکیب چندین اپی‌توپ سلول T و سلول B ویروس COVID-19 طراحی کنیم.
مواد و روش‌ها: جهت بررسی‌های ایمنوانفورماتیکی، اپی‌توپ‌های سلول B و سلول T با استفاده از سرور IEDB پیش‌بینی شدند. سپس اپی‌توپ‌های برتر به وسیله لینکر مناسب به یکدیگر متصل شدند و توالی مولتی اپی‌توپ حاصل به عنوان کاندید ساخت واکسن علیه SARS-CoV-2 پیشنهاد شد.
یافته‌ها: در این مطالعه، 28 اپی‌توپ سلول B و 33 اپی‌توپ سلول T پیش‌بینی شدند، سپس برای طراحی واکسن مولتی اپی‌توپ از 5 اپی‌توپ با بیش‌ترین میزان ایمنوژنیسیتی در ناحیه خارج ویریونی پروتئین Spike و یک اپی‌توپ از هر کدام از پروتئین‌های Envelope، Membrane، Nucleocapsid که در ناحیه داخل ویریونی قرار داشتند، انتخاب شده و با استفاده از لینکرهای انعطاف پذیر گلایسینی به هم متصل شدند.
استنتاج: براساس نتایج ایمنوانفورماتیک بiدست آمده به نظر می‌رسد اپی‌توپ‌های مختلفی از پروتئین‌های ساختاری SARS-CoV-2 توانایی بالایی در تحریک پاسخ‌های ایمنی هومورال و سلولی داشته باشند، لذا واکسن مولتی‌اپی‌توپ طراحی شده با این اپی‌توپ‌ها می‌تواند کمک شایانی در تسریع تولید واکسن موثر علیه COVID-19 داشته باشد
مواد و روش‌ها: جهت بررسی‌های ایمنوانفورماتیکی، اپی‌توپ‌های سلول B و سلول T با استفاده از سرور IEDB پیش‌بینی شدند. سپس اپی‌توپ‌های برتر به وسیله لینکر مناسب به یکدیگر متصل شدند و توالی مولتی اپی‌توپ حاصل به عنوان کاندید ساخت واکسن علیه SARS-CoV-2 پیشنهاد شد.
یافته‌ها: در این مطالعه، 28 اپی‌توپ سلول B و 33 اپی‌توپ سلول T پیش‌بینی شدند، سپس برای طراحی واکسن مولتی اپی‌توپ از 5 اپی‌توپ با بیش‌ترین میزان ایمنوژنیسیتی در ناحیه خارج ویریونی پروتئین Spike و یک اپی‌توپ از هر کدام از پروتئین‌های Envelope، Membrane، Nucleocapsid که در ناحیه داخل ویریونی قرار داشتند، انتخاب شده و با استفاده از لینکرهای انعطاف پذیر گلایسینی به هم متصل شدند.
استنتاج: براساس نتایج ایمنوانفورماتیک بiدست آمده به نظر می‌رسد اپی‌توپ‌های مختلفی از پروتئین‌های ساختاری SARS-CoV-2 توانایی بالایی در تحریک پاسخ‌های ایمنی هومورال و سلولی داشته باشند، لذا واکسن مولتی‌اپی‌توپ طراحی شده با این اپی‌توپ‌ها می‌تواند کمک شایانی در تسریع تولید واکسن موثر علیه COVID-19 داشته باشد
نوع مطالعه: گزارش کوتاه |
موضوع مقاله:
ايمونولوژي
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
