دوره 31، شماره 195 - ( فروردین 1400 )
جلد 31 شماره 195 صفحات 102-94 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Latif Z, Farahmand B, Saleh M, Barghi Z. Prokaryotic Expression of the Influenza A (H5N1) Neuraminidase. J Mazandaran Univ Med Sci 2021; 31 (195) :94-102
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-16022-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-16022-fa.html
لطیف زهرا، فرهمند بهرخ، صالح مریم، برقی زهرا. بیان پروکاریوتی آنتی ژن نورآمینیداز ویروس آنفلوانزای A (H5N1). مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1400; 31 (195) :94-102
چکیده: (1086 مشاهده)
سابقه و هدف: ویروس آنفلوانزای فوق حاد پرندگان A (H5N1) باعث ایجاد خسارات اقتصادی زیادی در سراسر جهان می شوند و ممکن است در حیوانات درگردش باشد وتوانایی انتشار از انسان به انسان پیدا کند. بنابراین راه‌اندازی تست‌های تشخیصی برای کنترل عفونت آنفلوانزا ضروری است. مطالعات در مورد توالی اسیدهای آمینه پروتئین نورآمینیداز (NA) ویروس آنفلوانزا نشان داده است که NA ایمنی زا‌ترین پروتئین در حیوانات است و می‌تواند سیستم ایمنی هومورال را تحریک نماید.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی ویروس آنفلوانزا (A/Indonesia/5/2005: H5N1) در pET21a کلون و در میزبان (BL21)E. coli بیان شد. سپس میزان بیان NA از نظر متغیرهای غلظت القاگر IPTG و زمان بهینه‌سازی شد.
یافته‌ها: نتایج، صحت ساختار Pet21a-NA را نشان داد. باندهای ظاهرشده با وزن مولکولی موردانتظار KDal)38) روی SDS-PAGE با وسترن بلات تایید شد که بیانی موفقیت‌آمیز از پروتئین هدف درسویه E. coli BL21 بود. درتجزیه و تحلیل درون رایانه‌ای، درستی اپی‌توپ عمده در ساختار نسخه NAتولید شده دراین مطالعه را نشان داد.
استنتاج: NAنوترکیب جدید می‌تواند به‌طور مستقیم در آزمایشات سرولوژی برای تشخیص استفاده شود. همچنین می‌تواند در معرض تهیه آنتی‌بادی پلی کلونال قرارگیرد، که به عنوان ماده اساسی در تجزیه و تحلیل وسترن بلات و سایر مطالعات ایمونولوژیک مانند ELISA، ایمونوسیتوشیمی استفاده شده است.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی ویروس آنفلوانزا (A/Indonesia/5/2005: H5N1) در pET21a کلون و در میزبان (BL21)E. coli بیان شد. سپس میزان بیان NA از نظر متغیرهای غلظت القاگر IPTG و زمان بهینه‌سازی شد.
یافته‌ها: نتایج، صحت ساختار Pet21a-NA را نشان داد. باندهای ظاهرشده با وزن مولکولی موردانتظار KDal)38) روی SDS-PAGE با وسترن بلات تایید شد که بیانی موفقیت‌آمیز از پروتئین هدف درسویه E. coli BL21 بود. درتجزیه و تحلیل درون رایانه‌ای، درستی اپی‌توپ عمده در ساختار نسخه NAتولید شده دراین مطالعه را نشان داد.
استنتاج: NAنوترکیب جدید می‌تواند به‌طور مستقیم در آزمایشات سرولوژی برای تشخیص استفاده شود. همچنین می‌تواند در معرض تهیه آنتی‌بادی پلی کلونال قرارگیرد، که به عنوان ماده اساسی در تجزیه و تحلیل وسترن بلات و سایر مطالعات ایمونولوژیک مانند ELISA، ایمونوسیتوشیمی استفاده شده است.
نوع مطالعه: گزارش کوتاه |
موضوع مقاله:
بیوتکنولوژی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
