دوره 31، شماره 203 - ( آذر 1400 )
جلد 31 شماره 203 صفحات 179-173 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Razazian N, Ahmadi P, Rezaei M, Fakhri N. One-year Effectiveness and Side Effects of Fingolimod
in Multiple Sclerosis Patients. J Mazandaran Univ Med Sci 2021; 31 (203) :173-179
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-16778-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-16778-fa.html
رزازیان نازنین، احمدی پونا، رضایی منصور، فخری نگین. اثربخشی و عوارض یک ساله داروی فینگولیمود در بیماران
مالتیپل اسکلروزیس. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1400; 31 (203) :173-179
چکیده: (3091 مشاهده)
سابقه و هدف: از بین داروهای تعدیل‌کننده سیر بیماری، فینگولیمود اولین دارو با روش مصرف خوراکی برای بیماری مالتیپل‌اسکلروزیس (MS) است. این پژوهش به بررسی اثربخشی و عوارض جانبی یک ساله فینگولیمود می‌پردازد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه نیمه تجربی 26 بیمار مبتلا به MS مراجعه‌کننده به بیمارستان امام رضا (ع) کرمانشاه، به مدت یک سال (1398-1397) تحت درمان با فینگولیمود بودند و قبل و بعد از درمان از نظر شدت ناتوانی (نمره EDSS) و فراوانی ضایعات فعال درMRI و همچنین از نظر بروز عوارض مرتبط با دارو بررسی شدند. داده‌ها با نرم افزار آماری 25 SPSS آنالیز شد.
یافته‌ها: بازه سنی نمونه‌ها 17 تا 44 سال با میانگین 6/9±34/23سال بود. 20 نفر (76/9 درصد) زن و 6 نفر (23/1 درصد) مرد بودند. طول مدت بیماری به طور متوسط 4/7±7/63سال بود. 23 مورد (88/5 درصد) از نوع RRMS (عود کننده- فروکش‌کننده) و 3 مورد (11/5درصد) از نوعPRMS (پیشرونده عودکننده) بودند. نمره EDSS در پایان مطالعه (2/0±2/29) نسبت به شروع مطالعه (1/9±3/12) به طور قابل توجهی کاهش یافت (0/001=P). درصد فراوانی موارد دارای ضایعات فعال در MRI بعد از درمان (40/0 درصد) نسبت به قبل از درمان (63/6 درصد) کاهش یافت اما از نظر آماری معنی‌دار نبود (0/05<P). هیچ‌گونه عارضه فوری گزارش نشد؛ اما عوارض تأخیری در 27 درصد بیماران RRMS شامل ریزش مو 1 مورد، افزایش آنزیم‌های کبدی 3 مورد، عوارض قلبی 2 مورد و افسردگی 1 مورد رخ داد. بیماران PRMS عوارض تأخیری نداشتند.
استنتاج: فینگولیمود در بیماران RRMS و PRMS اثربخشی مناسبی با عوارض جانبی قابل تحمل دارد.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه نیمه تجربی 26 بیمار مبتلا به MS مراجعه‌کننده به بیمارستان امام رضا (ع) کرمانشاه، به مدت یک سال (1398-1397) تحت درمان با فینگولیمود بودند و قبل و بعد از درمان از نظر شدت ناتوانی (نمره EDSS) و فراوانی ضایعات فعال درMRI و همچنین از نظر بروز عوارض مرتبط با دارو بررسی شدند. داده‌ها با نرم افزار آماری 25 SPSS آنالیز شد.
یافته‌ها: بازه سنی نمونه‌ها 17 تا 44 سال با میانگین 6/9±34/23سال بود. 20 نفر (76/9 درصد) زن و 6 نفر (23/1 درصد) مرد بودند. طول مدت بیماری به طور متوسط 4/7±7/63سال بود. 23 مورد (88/5 درصد) از نوع RRMS (عود کننده- فروکش‌کننده) و 3 مورد (11/5درصد) از نوعPRMS (پیشرونده عودکننده) بودند. نمره EDSS در پایان مطالعه (2/0±2/29) نسبت به شروع مطالعه (1/9±3/12) به طور قابل توجهی کاهش یافت (0/001=P). درصد فراوانی موارد دارای ضایعات فعال در MRI بعد از درمان (40/0 درصد) نسبت به قبل از درمان (63/6 درصد) کاهش یافت اما از نظر آماری معنی‌دار نبود (0/05<P). هیچ‌گونه عارضه فوری گزارش نشد؛ اما عوارض تأخیری در 27 درصد بیماران RRMS شامل ریزش مو 1 مورد، افزایش آنزیم‌های کبدی 3 مورد، عوارض قلبی 2 مورد و افسردگی 1 مورد رخ داد. بیماران PRMS عوارض تأخیری نداشتند.
استنتاج: فینگولیمود در بیماران RRMS و PRMS اثربخشی مناسبی با عوارض جانبی قابل تحمل دارد.
نوع مطالعه: گزارش کوتاه |
موضوع مقاله:
نورولوژی(بیماریهای مغز و اعصاب)
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
