Peivandi S, Mortazavi L, Gordani N, Zamaniyan M, Asgarian-Omran H, Ajami A et al . Effect of Intralipid Infusion on Pregnancy Outcome in Infertile Women with History of Implantation Failure: A Single Blind Randomized Clinical Trial. J Mazandaran Univ Med Sci 2022; 32 (208) :16-26
URL:
http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-17611-fa.html
پیوندی سپیده، مرتضوی لیلا، گردانی نوشین، زمانیان مرضیه، عسگریان عمران حسین، عجمی ابوالقاسم و همکاران.. تاثیر انفوزیون اینترا لیپید بر پیامد بارداری در زنان نابارور با سابقه لانهگزینی ناموفق (کارآزمایی بالینی تصادفی یک سوکور). مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1401; 32 (208) :16-26
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-17611-fa.html
چکیده: (1684 مشاهده)
سابقه و هدف: یکی از مشکلات سیکلهای لقاح آزمایشگاهی شکست مکرر لانهگزینی است. مطالعه حاضر با هدف بررسی نتایج حاملگی با استفاده از انفوزیون اینترالیپید در زنان نابارور با سابقه دو بار شکست لانهگزینی انجام شد.
مواد و روشها: این مطالعه کارآزمایی بالینی در سال 1399بر روی 80 زن نابارور در مرکز ناباروری بیمارستان امام خمینی ساری انجام شد. در تمامی نمونهها سطح سلولهای کشنده طبیعی خون محیطی دو هفته قبل از مداخله با استفاده از فلوسیتومتری اندازهگیری شد. سپس نمونهها توسط نرمافزار آماریSAS بهصورت تصادفی به دو گروه مداخله و کنترل (40 نفر در هرگروه) تقسیم شدند. دو روز قبل از انتقال جنین، بیماران در گروه مداخله تحت انفوزیون اینترالیپید (به میزان 2 میلیلیتر از محلول 20 درصد در 250 میلیلیتر سالین استریل) در طی دو ساعت قرار گرفتند و در گروه کنترل انفوزیون نرمال سالین (250 میلیلیتر) صورت گرفت. بارداری بالینی (با مشاهده ضربان قلب جنین در سونوگرافی) در هر دو گروه ثبت و مقایسه شد. دادهها با آزمونهای کایدو، من ویتنی و T-test تحلیل شد.
یافتهها: بارداری بالینی درگروه مداخله پس از انفوزیون اینترالیپید (30 درصد) و در گروه کنترل (10 درصد) بود (0/025=P) و در سطح سلولهای کشنده طبیعی و لنفوسیتهای خون محیطی بین دو گروه تفاوت معنیداری وجود نداشت (0/05>P).
استنتاج: اینترالیپید بارداری بالینی را در زنان با سابقه شکست مکرر لانه گزینی بهبود بخشید، اما نیاز است مطالعات بیشتری پیرامون مکانیسم اثرات احتمالی ایمونولوژیک اینترالیپید بر سلولهای کشنده طبیعی صورت گیرد.
شماره ثبت کارآزمایی بالینی : 5N20140305016858IRCT