دوره 35، شماره 247 - ( مرداد 1404 )                   جلد 35 شماره 247 صفحات 26-13 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Faraji M, Siahposht- Khachki A. Investigation of The Effects of Intracerebroventricular Crocin Injection on Extinction and Reinstatement Periods Following Morphine Conditioning in Male Rats: A Behavioural, Biochemical, and Histological Study. J Mazandaran Univ Med Sci 2025; 35 (247) :13-26
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20027-fa.html
فرجی مهدیه، سیاه پشت خاچکی علی. بررسی اثر تزریق داخل بطن مغزی کروسین بر روی دوره خاموشی و بازگشت به مصرف مجدد به دنبال شرطی سازی با مورفین در موش صحرایی نر:یک مطالعه رفتاری، بیوشیمیایی و هیستولوژیکی. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1404; 35 (247) :13-26

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20027-fa.html


چکیده:   (61 مشاهده)

سابقه و هدف: سیستم پاداش مغز نقش مهمی را در تعیین رفتار در انسان و حیوان دارد. کروسین ماده موثره زعفران بوده و علائم ترک مورفین را کاهش میدهد و استفاده از عصاره زعفران توانسته عوارض ناخواسته ناشی از از مورفین را به صورت وابسته به دوز بهبود بخشد. این مطالعه با توجه به اثرات کروسین بر مغز، برای اولین بار با هدف بررسی شواهد رفتاری، بیوشیمیایی و هیستولوژیکی به دنبال تزریق داخل بطن مغزی کروسین بر دوره خاموشی (extinction) و بازگشت به مصرف مجدد (reinstatement) در موشهای شرطی شده با مورفین، انجام پذیرفت.
مواد و روش ها: در این مطالعه حیوانی جمعا از 6 گروه کنترل و آزمون استفاده شد و گروهبندی نمونهها، سه دسته گروه حلال، گروه تزریقات مکرر کروسین و گروه تک تزریق کروسین بوده است. بعد از جراحی استروتاکسی و گذاشتن کانول در بطن مغزی (4/2: Deep، 1/2± Lat، 0/48: AP) نسبت به برگما، مشاهدات رفتاری رفتاری در دوره خاموشی و بازگشت ثبت شد و مغز موشها خارج گردید و برای بررسی بیوشیمیایی و هیستولوژیکی مورد استفاده قرارگرفت.
یافتهها: تزریق روزانه داخل بطنی کروسین در دوره خاموشی در دوزهای 10، 20 و 40 میکروگرم و مخصوصا دوز 40 میکروگرم سبب کاهش دوره خاموشی گردید به‌طوری که به صورت وابسته به دوز روزهای خاموشی کوتاه گردیده است(0/001< P)، ولی با تزریق دوز 10 میکرو گرم دوره ی خاموشی یک روز کوتاه شده است (0/01< P)، در دوز 20 دو روز و 40 میکروگرم سه روز از دوره خاموشی کم شد (0/001< P). کروسین سبب کاهش معنیداری در میزان c-Fos در هسته اکومبنس می گردد (0/001< P). همچنین میزان تخریب نورونها در ناحیه هیپوکمپ (CA1) در گروههایی که کروسین دریافت کردند مخصوصاً دوز 40 میکروگرم نسبت به گروهی که حلال دریافت کرده کاهش پیدا کرده است.
استنتاج: نشان داده شده که کروسین می تواند احتمالاً در پدیده پاداشی و محور اعتیاد موثر باشد.

 

متن کامل [PDF 1023 kb]   (24 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل | موضوع مقاله: فيزيولوژي

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb