دوره 33، شماره 230 - ( اسفند 1402 )                   جلد 33 شماره 230 صفحات 15-1 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Javadi N, Meftahi G H, Korani M. Investigating the Effects of Crocin and Hydroalcoholic Extract of Terminalia Chebula on Memory and the Expression of PSD 95, Synapsin-1, and Synaptophysin Genes in the Hippocampus Following Stress in Male Rats. J Mazandaran Univ Med Sci 2024; 33 (230) :1-15
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20032-fa.html
جوادی ندا، مفتاحی غلام حسین، کرانی محسن. اثرات کروسین و عصاره هیدرو الکلی هلیله سیاه بر حافظه و بیان ژن‌های PSD 95، synapsin-1، synaptophysin در هیپوکمپ به‌دنبال استرس در موش صحرایی نر. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1402; 33 (230) :1-15

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20032-fa.html


چکیده:   (212 مشاهده)

سابقه و هدف: استرس یک محرک است که منجر به واکنش فیزیکی یا روانی می‌شود. استرس، حافظه و شناخت  را تحت تأثیر قرار می‌دهد. داروهای رایجی که برای درمان استرس و اختلالات حافظه استفاده می‌شوند اثرات محدود و عوارض جانبی فراوانی دارند، بنابراین جستجوی ترکیبات موثر جدید با منشاء طبیعی و عوارض جانبی کم‌تر، مورد توجه می‌باشند. مطالعات مختلف نشان داده است که هلیله سیاه و کروسین در بهبود حافطه مؤثر هستند. چندین پروتئین از جمله سیناپسین۱، سیناپتوفیزین و  PSD95در انتقال پیام عصبی در سیناپسهای دخیل در حافظه نقش دارند. در این مطالعه اثر عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه و کروسین در بهبود حافظه و استرس و بیان ژن‌های سیناپسین ۱، سیناپتوفیزین و PSD95 در بافت هیپوکمپ موشهای صحرایی نر مدل استرس بی حرکتی مورد ارزیابی قرار گرفته است.
مواد و روشها: در این مطالعه 25 سر موش صحرایی نر بالغ نژاد ویستار به‌طور تصادفی به پنج گروه شامل گروه کنترل، گروه استرس،گروه تیمار شده با عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه، گروه تیمار شده با کروسین،گروه تیمار هم‌زمان با عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه و کروسین تقسیم شدند. همه گروه‌ها غیر از گروه کنترل به مدت 14 روز تحت استرس بی‌حرکتی قرار گرفتند. کروسین به‌صورت داخل صفاقی (mg/kg 30) و عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه به‌صورت گاواژ داخل معدی (mg/kg 50) داده شد. پس از 14 روز تست shuttle box جهت بررسی حافظه انجام‌ شد. سپس حیوانات بی‌هوش شدند و هیپوکمپ آن‌ها جدا گردید و تغییرات بیان ژن‌های سیناپسین ۱، سیناپتوفیزین و PSD95 در بافت، توسط روش Real-time PCR مورد بررسی قرار گرفت.
یافتهها: استرس بی‌حرکتی باعث اختلال در دو شاخصه حافظه شد، یعنی مدت زمان توقف دراتاقک تاریک را افزایش (01/0>P) و مدت زمان تاخیر جهت ورود به اتاقک تاریک را نسبت به گروه کنترل کاهش(0/0001>P) داد. درمان با عصاره هیدرو الکلی هلیله سیاه تاثیری بر روی مدت زمان توقف در اتاقک تاریک نداشت (0/05<P). اما کروسین منجر به کاهش مدت ‌زمان توقف در اتاقک تاریک نسبت به گروه استرس شد (0/05>P). عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه و کروسین هر دو مدت‌ زمان تأخیر جهت ورود به اتاق تاریک را افزایش دادند (به‌ترتیب 0/01>P و 0/001>P). در نتیجه هر دوی آن‌ها پارامترهای بهبود حافظه را تحت تاثیر قرار دادند. ترکیب عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه و کروسین مدت زمان توقف در اتاقک تاریک را کاهش (05/0>P) و مدت زمان تاخیر جهت ورود به اتاقک تاریک را نسبت به گروه استرس افزایش داد(001/0>P). استرس بی‌حرکتی باعث کاهش بیان ژن‌های سیناپتوفیزین، سیناپسین ۱ و PSD95 در بافت هیپوکمپ نسبت به گروه کنترل شد (همگی 0/001>P). هم‌چنین بیان ژن‌های سیناپتوفیزین، سیناپسین ۱ و PSD95 در بافت هیپوکمپ گروه‌های تیمار شده با عصاره هیدروالکلی هلیله سیاه (به‌ترتیب 0/01>P، 0/01>P و 0/001>P)،کروسین (به‌ترتیب 0/001>P، 0/01>P و 0/001>P) و ترکیب آن‌ها (به‌ترتیب 0/001>P،0/001>P و 0/01>P) نسبت به گروه استرس افزایش یافت.
استنتاج: درمان با کروسین و عصاره هیدرو الکلی هلیله سیاه بهطور جداگانه و یا ترکیب آنها در بهبود حافظه و کاهش استرس با افزایش بیان ژنهای سیناپسین ۱، سیناپتوفیزین و  PSD95موثر بود.
 

متن کامل [PDF 1076 kb]   (112 دریافت)    

نوع مطالعه: پژوهشي-کامل | موضوع مقاله: بیوشیمی

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb