دوره 34، شماره 233 - ( خرداد 1403 )
جلد 34 شماره 233 صفحات 224-219 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mohammadzadeh R, Nazari R. Investigation of the Correlation between the Presence of Csu Operon Genes and Biofilm Formation in Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii Isolates in Qom City. J Mazandaran Univ Med Sci 2024; 34 (233) :219-224
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20481-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-20481-fa.html
محمدزاده راضیه، نظری راضیه. بررسی ارتباط حضور ژن های اپرون csu موثر در تشکیل بیوفیلم در جدایه‌های اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کارباپنم در شهر قم. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1403; 34 (233) :219-224
چکیده: (1122 مشاهده)
سابقه و هدف: میکروارگانیسم فرصت طلب اسینتوباکتر بومانی عفونتهای جدی و چالش زایی برای بیماران بستری در بیمارستان ایجاد می‌کند و با مقاومت به آنتی‌بیوتیک‌ها، درمانی دشوار و هزینه بری دارد. این باکتری با مقاومت بالا به شرایط محیطی، مدت زیادی بر روی سطوح بیمارستانی زنده می‌ماند. اسینتوباکتر بومانی با ژن‌های مقاومت آنتی‌بیوتیکی خود، میکروارگانیسمی شاخص در ایجاد عفونتهای بیمارستانی مقاوم به درمان مطرح شده است که با کلونیزاسیون آن در دستگاه تنفس مصنوعی، ایجاد بیوفیلم و بیماری پنومونی می‌نماید، پروسه تشکیل بیوفیلم عموما از طریق اتصال پیلی به یک سطح آغاز و سبب تسهیل ورود و اتصال سایر سلول‌‌ها به سلول‌های اولیه می‌گردد. سیستم پیلی csu A/ BABCDE، پروتئین‌های غشا خارجی، سیستم کروم سنسینگ و اپرون pga ABCD فاکتورهای ویرولانس اسینتوباکتر بومانی هستند تشکیل بیوفیلم اسینتوباکتر بومانی، اهمیت به‌سزایی در ایجاد عفونتهای بیمارستانی دارد. بیان اپرون csu که در تجمع پیلوس نقش قابل توجهی در اتصال باکتری به سطوح غیر زنده و تشکیل بیوفیلم ایفا می‌کند. این پژوهش با هدف بررسی میزان حضور ژن‌های متفاوت اپرون csu در جدایه های بالینی اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کارباپنم و توانایی آن‌ها در تشکیل بیوفیلم انجام شد.
مواد و روش‌ها: در این پژوهش توصیفی- مقطعی، تعداد 97 جدایه بالینی اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کارباپنم جهت بررسی حضور ژن هایcsu A,B,C,D,E,A/B به روش PCR، در سال 1397 مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا جدایه ها در محیط BHI براث کشت و سوسپانسیون باکتری معادل 5/0 مک فارلند آماده شد. در مرحله بعد 200 میکرولیتر از هر سوسپانسیون به چاهک‌های میکروپلیت 96 خانه‌ای منتقل و به مدت 24 ساعت در دمای 37 درجه سانتی‌گراد گرماگذاری شد. بررسی تشکیل بیوفیلم به روش میکروتیتر پلیت در طول موج 650 نانومتر با میکروپلیت ریدر انجام شد و توانایی تولید بیوفیلم بر اساس جذب نوری نمونه‌ها با جذب نوری کنترل مقایسه شد. Pseudomonas aeruginosa PA01 به عنوان کنترل مثبت در آزمایش‌های بررسی تشکیل بیوفیلم استفاده شد. نتایج به‌دست آمده با نرم‌افزار SPSS و آزمون پیرسون مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.
یافته‌ها: نتایج تست های بیوشیمیایی و افتراقی 97 جدایه اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کارباپنم به‌طور کلی ذکر گردیده شد. نتایج بررسی قدرت تشکیل بیوفیلم جدایه ها نشان داد که به ترتیب 29/89، 30/92 و 39/17 درصد از جدایه‌ها دارای بیوفیلم قوی، متوسط و ضعیف بوده اند. از 97 جدایه، 62 جدایه (63/91 درصد) دارای ژن csuA، 51 جدایه (52/57 درصد) دارای ژن csuB، 81 جدایه (83/5درصد) دارای ژن csuC، 29 جدایه (29/89درصد) دارای ژن csuD، 57 جدایه (58/76 درصد) دارای ژن csuE و 54 جدایه (55/67 درصد) دارای ژن csuA/B بودند. میزان حضور ژن csuC در میان جدایه‌ها بیش از دیگر ژن‌ها و میزان حضور ژن csuD کم تر از سایر ژن ها بوده است.
استنتاج: ژن csuD نقش کم‌تری در تشکیل بیوفیلم در اسینتوباکتر بومانی دارد، زیرا انتشار این ژن در جدایه‌های واجد بیوفیلم قوی و متوسط کم‌تر از دیگر ژن‌های اپرون csu بوده است، در حالی که سایر ژن‌های اپرون در جدایه‌های واجد بیوفیلم قوی و متوسط تقریبا انتشار مشابهی دارد.
مواد و روش‌ها: در این پژوهش توصیفی- مقطعی، تعداد 97 جدایه بالینی اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کارباپنم جهت بررسی حضور ژن هایcsu A,B,C,D,E,A/B به روش PCR، در سال 1397 مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا جدایه ها در محیط BHI براث کشت و سوسپانسیون باکتری معادل 5/0 مک فارلند آماده شد. در مرحله بعد 200 میکرولیتر از هر سوسپانسیون به چاهک‌های میکروپلیت 96 خانه‌ای منتقل و به مدت 24 ساعت در دمای 37 درجه سانتی‌گراد گرماگذاری شد. بررسی تشکیل بیوفیلم به روش میکروتیتر پلیت در طول موج 650 نانومتر با میکروپلیت ریدر انجام شد و توانایی تولید بیوفیلم بر اساس جذب نوری نمونه‌ها با جذب نوری کنترل مقایسه شد. Pseudomonas aeruginosa PA01 به عنوان کنترل مثبت در آزمایش‌های بررسی تشکیل بیوفیلم استفاده شد. نتایج به‌دست آمده با نرم‌افزار SPSS و آزمون پیرسون مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند.
یافته‌ها: نتایج تست های بیوشیمیایی و افتراقی 97 جدایه اسینتوباکتر بومانی مقاوم به کارباپنم به‌طور کلی ذکر گردیده شد. نتایج بررسی قدرت تشکیل بیوفیلم جدایه ها نشان داد که به ترتیب 29/89، 30/92 و 39/17 درصد از جدایه‌ها دارای بیوفیلم قوی، متوسط و ضعیف بوده اند. از 97 جدایه، 62 جدایه (63/91 درصد) دارای ژن csuA، 51 جدایه (52/57 درصد) دارای ژن csuB، 81 جدایه (83/5درصد) دارای ژن csuC، 29 جدایه (29/89درصد) دارای ژن csuD، 57 جدایه (58/76 درصد) دارای ژن csuE و 54 جدایه (55/67 درصد) دارای ژن csuA/B بودند. میزان حضور ژن csuC در میان جدایه‌ها بیش از دیگر ژن‌ها و میزان حضور ژن csuD کم تر از سایر ژن ها بوده است.
استنتاج: ژن csuD نقش کم‌تری در تشکیل بیوفیلم در اسینتوباکتر بومانی دارد، زیرا انتشار این ژن در جدایه‌های واجد بیوفیلم قوی و متوسط کم‌تر از دیگر ژن‌های اپرون csu بوده است، در حالی که سایر ژن‌های اپرون در جدایه‌های واجد بیوفیلم قوی و متوسط تقریبا انتشار مشابهی دارد.
نوع مطالعه: گزارش کوتاه |
موضوع مقاله:
بيولوژي
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
