دوره 35، شماره 243 - ( فروردین 1404 )
جلد 35 شماره 243 صفحات 38-27 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Agaghantabar E, Najafzadeh darzi H, Molana Z, Pourbagher R, Khalilpour A. Cytotoxicity and Antimicrobial Activities of Dihydropyrimidine Derivatives Containing Pyrrole. J Mazandaran Univ Med Sci 2025; 35 (243) :27-38
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21355-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21355-fa.html
آقاجان تبار عرفان، نجف زاده درزی حسین، مولانا زهرا، پورباقر رقیه، خلیل پور آسیه. ارزیابی فعالیت ضد میکروبی و سمیت سلولی مشتقات دی هیدروپیریمیدین متصل شده به پیرول. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1404; 35 (243) :27-38
چکیده: (149 مشاهده)
سابقه و هدف: با توجه به نقش مهمی که ترکیبات هتروسیکلیک در صنایع دارویی و پزشکی ایفا می‌کنند، شناخت ویژگی‌های منحصر به فرد این ترکیبات ضروری است. به ویژه وجود دو حلقه هتروسیکلیک در این ترکیبات به افزایش فعالیت بیولوژیکی آن‌ها کمک می‌کند و آن‌ها را در کاربردهای مختلف درمانی ارزشمند می‌کند. مطالعات متعدد نشان داده است که ترکیبات هتروسیکلیک مشتق شده از پیریمیدین و پیرول فعالیت‌های بیولوژیکی از جمله خواص ضد میکروبی، ضد قارچی، ضد ویروسی و ضد توموری را نشان می دهند. بنابراین، این مطالعه با هدف ارزیابی اثرات ضد میکروبی و ضد سرطانی ترکیبات سنتزی بر روی چندین باکتری گرم مثبت و گرم منفی و رده‌های سلولی طبیعی و سرطانی پستان در شرایط آزمایشگاهی، انجام پذیرفت.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 10 مشتق از ترکیبات دی هیدروپیریمیدین متصل شده به پیرول سنتز شد. فعالیت ضد باکتریایی این ترکیبات علیه باکتری‌های اشرشیاکلی، سودوموناس آئروژینوزا، استافیلوکوک اورئوس و باسیلوس سوبتیلیس در مقایسه با داروی جنتامایسین و سیپروفلوکساسین و فعالیت ضد سرطانی آن‌ها رده سلول سلول سرطانی و نرمال پستان در مقایسه با داروی دوکسوروبیسین در بازه زمانی 48 و 72 ساعت با تست سمیت بررسی شد.
یافته‌ها: در میان این ترکیبات، ترکیب (e4) حاوی کلر بالاترین اثر ضد میکروبی (3/90 μg/ml= MIC) و (7/81μg/ml = MBC) برای باکتری استافیلوکوکوس اورئوس را به ترتیب در مقایسه با جنتامایسین (0/031 μg/ml= MIC) و (0/125 μg/ml= MBC)μg/ml) داشتند. هم‌چنین ترکیب (e4) با بالاترین اثر مهار کنندگی (0/009± 0/16 μM= IC50) را در مقایسه با دوکسوروبیسین (0/10± 3/42 μM= IC50) به عنوان استاندارد پس از 48 ساعت نشان داد.
استنتاج: نتایج به‌دست آمده از این پژوهش اثر ترکیبات سنتزی را بر روی باکتری‌های گرم مثبت و سلول‌های سرطانی نشان داد؛ بنابراین، این ترکیبات می‌توانند به عنوان عوامل ضد میکروبی و سرطانی موثر مورد استفاده قرار گیرند.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی، 10 مشتق از ترکیبات دی هیدروپیریمیدین متصل شده به پیرول سنتز شد. فعالیت ضد باکتریایی این ترکیبات علیه باکتری‌های اشرشیاکلی، سودوموناس آئروژینوزا، استافیلوکوک اورئوس و باسیلوس سوبتیلیس در مقایسه با داروی جنتامایسین و سیپروفلوکساسین و فعالیت ضد سرطانی آن‌ها رده سلول سلول سرطانی و نرمال پستان در مقایسه با داروی دوکسوروبیسین در بازه زمانی 48 و 72 ساعت با تست سمیت بررسی شد.
یافته‌ها: در میان این ترکیبات، ترکیب (e4) حاوی کلر بالاترین اثر ضد میکروبی (3/90 μg/ml= MIC) و (7/81μg/ml = MBC) برای باکتری استافیلوکوکوس اورئوس را به ترتیب در مقایسه با جنتامایسین (0/031 μg/ml= MIC) و (0/125 μg/ml= MBC)μg/ml) داشتند. هم‌چنین ترکیب (e4) با بالاترین اثر مهار کنندگی (0/009± 0/16 μM= IC50) را در مقایسه با دوکسوروبیسین (0/10± 3/42 μM= IC50) به عنوان استاندارد پس از 48 ساعت نشان داد.
استنتاج: نتایج به‌دست آمده از این پژوهش اثر ترکیبات سنتزی را بر روی باکتری‌های گرم مثبت و سلول‌های سرطانی نشان داد؛ بنابراین، این ترکیبات می‌توانند به عنوان عوامل ضد میکروبی و سرطانی موثر مورد استفاده قرار گیرند.
واژه‌های کلیدی: پیریمیدین، رده سلول سرطانی و نرمال پستان، تست سمیت، حداقل غلظت بازدارنده، حداقل غلظت کشندگی
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
دندانپزشکی
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
