دوره 14، شماره 42 - ( فروردين 1383 )                   جلد 14 شماره 42 صفحات 22-11 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Rafiei A, Kariminia A, Ajami A, Kabodalyan ardestani S. Reduction in production of IFN-γ is accompanied with an increase in production of IL-12 in chronic brucellosis patients . J Mazandaran Univ Med Sci 2004; 14 (42) :11-22
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-360-fa.html
رفیعی علیرضا، کریمی نیا آمینا، عجمی ابوالقاسم، کبودانیان اردستانی سوسن. کاهش تولید IFN-γ همراه با افزایش تولید IL-12 در بیماران مبتلا به بروسلوز مزمن. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1383; 14 (42) :11-22

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-360-fa.html


چکیده:   (12903 مشاهده)
سابقه و هدف: بیماری بروسلوز یک بیماری عفونی قابل انتقال بین انسان و دام در سراسر جهان می باشد که با عود فراوان و قابلیت مزمن شدن مشخص می شود. از آن جا که پاسخ های ایمنی در بروسلوز انسانی کم تر بررسی شده است، در این مطالعه تولید سیتوکاین ها در افراد مبتلا به این بیماری و افراد سالم ارزیابی شده است.
مواد و روش ها: 27 بیمار مبتلا به فرم حاد (14 نفر) یا مزمن (13 نفر) بروسلوز (با میانگین سنی 38.03±18.2) و 22 فرد سالم (با میانگین سنی 35.33±21) که از نظر سنی و جنسی با بیماران انطباق داشتند، بررسی شدند. نمونه های خون کامل رقیق شده در حضور یا عدم حضور میتوژن یا باکتری های کشته شده بروسلا ملی تنسیس سویه Rev-1 کشت داده شد. مقدار IFN-γ, IL-13, IL-10, IL-12 با استفاده از ELISA ساندویچی اختصاصی و پاسخ های بلاستوژنیک لنفوسیت ها نیز توسط روش سنتیلاسیون مایع (LTT) ارزیابی گردید.
یافته ها: تولید IFN-γ و پاسخ های پرولیفراتیو اختصاصی سلول های بیماران با بروسلوز مزمن در مقایسه با بیماران حاد به طور معنی دار کاهش داشت (p<0.05) در حالی که تولید IL-12 در سوپ کشت سلولی بیماران مزمن بیش تر از گروه حاد بود (p<0.05). در بیماران مزمن، تولید IL-10 نیز افزایش نشان داد ولی با تولید IFN- γ ارتباطی نداشت.
استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می دهد الگوی سیتوکاینی سلول های T اختصاصی بروسلا در بیماران مبتلا به بروسلوز بین مراحل حاد و مزمن بیماری متفاوت می باشد. این یافته ها همچنین بیان می نماید که کاهش تولید سیتوکاین های Th1 و پاسخ های بلاستوژنیک سلول های T ممکن است ناشی از عدم پاسخ گویی سلول های T افراد مبتلا به بروسلوز مزمن در برابر آنتی ژن های بروسلا باشد.
متن کامل [PDF 257 kb]   (2137 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2024 CC BY-NC 4.0 | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb