دوره 11، شماره 31 - ( تير 1380 )                   جلد 11 شماره 31 صفحات 80-87 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Nakhshab M, Modgtahedzadeh F, Pourfatemi F. A neonate with clinical manifestations of Apert syndrome . J Mazandaran Univ Med Sci. 2001; 11 (31) :80-87
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-45-fa.html
نخشب مریم، مجتهدزاده فریدون، پورفاطمی فاطمه. گزارش یک مورد سندرم آپرت. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران . 1380; 11 (31) :80-87

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-45-fa.html


چکیده:   (13785 مشاهده)
سندرم آپرت (Apert) یکی از انواع کرانیوسین استوزیس است و از دسته سندرم های Acrocephalosyndactyly می باشد که علاوه بر کرانیوسین استوزیس با ناهنجاری توام انگشتان دست یا پا نیز همراه است. شایعترین علایم بالینی این سندرم، اکروسفالی و توری براکی سفالی(Turribrachycephaly) ، پیشانی بلند، بخش میانی صورت رشد نیافته، چشم ها برآمده (Proptosis)، خط چشم ها به صورت شیار،Antemongoloid ، شکاف کام، چسبندگی انگشتان در دست و پا، و انگشت شست کلفت و کوتاه می باشد.در این جا یک مورد از سندرم آپرت با علایم شاخص این بیماری معرفی می شود.
متن کامل [PDF 3557 kb]   (2438 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل |

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2021 CC BY-NC 4.0 | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb