Saeedi M, Akbari J, Morteza-Semnani K, Khanalipoor N. Preparation and Characterization of Piroxicam Solid Dispersion Using PEG4000 and Tween 40. J Mazandaran Univ Med Sci 2015; 24 (122) :1-11
URL:
http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-5444-fa.html
سعیدی مجید، اکبری جعفر، مرتضی سمنانی کتایون، خانعلی پور نگار. فرمولاسیون و بررسی خصوصیات پراکندگی های جامد پیروکسیکام تهیه شده با پلی اتیلن گلیکول 4000 و توئین 40. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1393; 24 (122) :1-11
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-5444-fa.html
چکیده: (9112 مشاهده)
سابقه و هدف: پیروکسیکام یک داروی ضد التهابی غیر استروئیدی با حلالیت پایین و نفوذ پذیری بالا می باشد. بر اساس طبقه بندی بیوفارماسیوتیکی داروها پیروکسیکام متعلق به گروه 2 (حلالیت پایین و نفوذ پذیری بالا) می باشد. روش پراکندگی جامدات، یکی از راههای موثر برای دستیابی به سرعت انحلال ایدهال برای داروهای باحلالیت پایین در آب میباشد. در این روش سرعت انحلال از طریق وارد کردن ماده دارویی کم محلول در یک ماتریکس محلول در آب افزایش مییابد. هدف از این مطالعه، تهیه و تعیین خصوصیات پراکندگیهای جامد پیروکسیکام به منظور بهبود خصوصیات انحلالی آن میباشد.
مواد و روشها: پراکندگیهای جامد پیروکسیکام توسط اضافه کردن دارو به پلی اتیلن گلیکول 4000 و به دو روش ذوبان و ذوبان- حلال تهیه شد. همچنین اثر تویین 40 در سرعت انحلال بررسی گردید. خصوصیات پراکندگی های جامد تهیه شده توسط مطالعه تست انحلال، (FTIR) Fourier Transform InfraRed، X-ray Diffraction (XRD) و Differential Scanning Calorimetry (DSC) مورد بررسی قرار گرفت.
یافتهها: نتایج نشان میدهد که سرعت انحلال پیروکسیکام از پراکندگیهای جامد به طور معنیداری افزایش مییابد. علاوه بر این، تویین 40 نیز سرعت انحلال پراکندگیهای جامد را افزایش میدهد. دادههای مربوط به طیف X-ray نشان داد که دارو در همه فرمولاسیونهای پراکندگی جامد، در فاز جامد خودش، آزاد میشود. همچنین نتایج DSC و FTIR بیانگر این بود که هیچ تداخل شیمیایی بین دارو و پلیمر وجود ندارد.
استنتاج: نتایج حاصل از این مطالعه نشان میدهد که فرمولاسیون پیروکسیکام در پراکندگیهای جامد پلیاتیلن گلیکول 4000 و تویین 40 به طور قابل ملاحظهای باعث بهبود خصوصیات انحلالی آن میشود.
نوع مطالعه:
پژوهشي-کامل |
موضوع مقاله:
داروسازی