دوره 32، شماره 209 - ( خرداد 1401 )                   جلد 32 شماره 209 صفحات 133-125 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Darabi M, Shahbaznejad L, Madani M, Kadivar M. Frequency of Medical Futility and its Costs in Deceased Neonates with a Probable Diagnosis of Inherited Metabolic Disorder in Children’s Medical Center, Iran. J Mazandaran Univ Med Sci. 2022; 32 (209) :125-133
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-17436-fa.html
دارابی مهشید، شهبازنژاد لیلا، مدنی منصوره، کدیور ملیحه. فراوانی اقدامات پزشکی بدون نتیجه و هزینه آن در نوزادان فوت شده با احتمال تشخیصی بیماری های متابولیک ارثی در مرکز طبی کودکان، ایران. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1401; 32 (209) :133-125

URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-17436-fa.html


چکیده:   (157 مشاهده)
سابقه و هدف: اقدامات پزشکی بدون نتیجه به مداخلههای تشخیصی و درمانی گفته میشود که با اهداف پزشکی انجام شده است، اما فایده ای برای بیمار ندارند. در این مطالعه فراوانی اقدامات پزشکی بدون نتیجه و هزینه‌های مربوط به آن در نوزادان فوت شده با تشخیص احتمالی بیماریهای متابولیک ارثی بررسی شد.
مواد و روشها: این پژوهش مقطعی با مرور پروندههای بیمارستانی تمامی نوزادان بستری شده در بیمارستان مرکز طبی کودکان تهران، طی دوره چهارساله (1395-1392) اجرا شد. اطلاعات دموگرافیک، مدت زمان بستری، اقدامات درمانی و تشخیصی انجام شده و هزینه ها برای این بیماران ثبت شد.
یافتهها: از مجموع 1668نوزاد بستری شده، 20 مورد (2/1 درصد) در بخش مراقبت ویژه نوزادان با تشخیص احتمالی بیماریهای ارثی متابولیک فوت شدند. در 6 مورد (30 درصد) سابقه فوت در فرزندان قبلی خانواده وجود داشت. تعداد روزهای بستری بیماران در بخش مراقبت ویژه نوزادان بهطور کلی 290 روز- بیمار و در محدوده20 ساعت تا 37 روز بود. هزینههای بستری و اقدامات تشخیصی و دارویی محاسبه شد. علیرغم اینکه در 8 مورد (40 درصد)، والدین خواستار توقف درمان بینتیجه بودند، تیم درمان این روند را فقط برای یک نوزاد متوقف و شرایط بیدردی را فراهم نمود. اقدامات درمانی بینتیجه برای سایر نوزدان تا زمان مرگ ادامه داشت.
استنتاج: اقدامات پزشکی بدون نتیجه در نوزادان با بیماریهای متابولیک ارثی، چندان نادر نیست. عدم وجود دستورالعمل مشخص برای چنین شرایطی، منجر به تداوم درمان های بی نتیجه از جانب تیم درمان میشود.
متن کامل [PDF 695 kb]   (56 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي-کامل | موضوع مقاله: اخلاق پزشکی

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2022 CC BY-NC 4.0 | Journal of Mazandaran University of Medical Sciences

Designed & Developed by : Yektaweb