دوره 36، شماره 258 - ( تیر 1405 )
جلد 36 شماره 258 صفحات 118-113 |
برگشت به فهرست نسخه ها
Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:
Mohammadi M, Omran S M, Jafarzadeh J, Kiakojuri K, Armaki M T, Aminian A R. Genotyping of Aspergillus flavus Isolates from Patients with Otomycosis in Babol Using Multiple-Locus Variable Number Tandem-Repeat Analysis (MLVA). J Mazandaran Univ Med Sci 2026; 36 (258) :113-118
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21664-fa.html
URL: http://jmums.mazums.ac.ir/article-1-21664-fa.html
محمدی معصومه، مهدوی عمران سعید، جعفرزاده جلال، کیاکجوری کیوان، تقی زاده ارمکی مجتبی، امینیان احمدرضا. ژنوتایپینگ گونه های آسپرژیلوس فلاووس جدا شده از بیماران مبتلا به اتومایکوزیس در شهرستان بابل با استفاده از تکنیک مولکولی MLVA. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران. 1405; 36 (258) :113-118
معصومه محمدی 
، سعید مهدوی عمران ، جلال جعفرزاده ، کیوان کیاکجوری ، مجتبی تقی زاده ارمکی ، احمدرضا امینیان
، سعید مهدوی عمران ، جلال جعفرزاده ، کیوان کیاکجوری ، مجتبی تقی زاده ارمکی ، احمدرضا امینیان
چکیده: (509 مشاهده)
سابقه و هدف: پس از آسپرژیلوس فومیگاتوس، آ. فلاووس دومین عامل اصلی آسپرژیلوزیس مهاجم و غیر تهاجمی است. اتومایکوزیس یک عفونت قارچی سطحی کانال گوش خارجی است که شیوع جهانی آن از 9 تا 30 درصد متغیر است. اتومایکوزیس معمولاً توسط گونه‌های آسپرژیلوس ایجاد می‌شود. مطالعه حاضر با هدف، ژنوتایپینگ سویه آسپرژیلوس فلاووس جدا شده از بیماران مبتلا به اتومایکوزیس در شهرستان بابل با استفاده از تکنیک مولکولی MLVA، انجام پذیرفت.
مواد و روش ها: مطالعه توصیفی - مقطعی حاضر، در طی دوره 5 ساله، نمونه‌های گوش توسط پزشک متخصص گوش، حلق و بینی توسط سواپ استریل برداشته شد. سپس انتقال نمونه در شرایط استریل به آزمایشگاه، برای آزمایش میکروسکوپی مستقیم با پتاس ۱۰ درصد و کشت بر محیط سابورو دکستروز آگار انجام شد. تعداد 40 ایزوله آسپرژیلوس فلاووس از بیماران مبتلا به اتومایکوزیس جمع آوری شد. پس از استخراج DNA، تکینک تجزیه وتحلیل تعداد توالی های متغیر تکراری پشت سرهم چند لوکوس (MLVA) با 4 مارکر توالی‌های تکراری پشت سرهم (VNTR) برای آ. فلاووس (AFLA1، AFLA3، AFLA7 و AFMP3) به منظور تعیین تنوع ژنتیکی و ارتباط بالقوه بین سویه‌های بالینی با واکنش زنجیره ای پلیمراز انجام شد.
یافته‌ها: میکروستلایت تایپینگ 40 ایزوله آسپرژیلوس فلاووس نشان دهنده 40 ژنوتایپ (سکانس تایپ) مختلف بوده است. شاخص تنوع سیمپسون هر یک از مارکر ها از 0/940-0/895 متغیر بود. هیچ یک از ایزوله‌ها قرابت ژنتیکی 100 را نشان ندادند. برترین مارکر با قدرت تمایز بالاتر در میان 40 ایزوله، مارکر AFLA1 بوده است.
استنتاج: میکروستلایت ژنوتایپینگ نشان داد تنوع ژنتیکی بین ایزوله‌های آسپرژیلوس فلاووس جدا شده از اتومایکوزیس بسیار متنوع بوده است. هیچ شواهدی مبنی بر ارتباط ژنوتیپ خاص با تظاهرات بالینی آسپرژیلوس فلاووس اتومایکوزیس وجود نداشت.
مواد و روش ها: مطالعه توصیفی - مقطعی حاضر، در طی دوره 5 ساله، نمونه‌های گوش توسط پزشک متخصص گوش، حلق و بینی توسط سواپ استریل برداشته شد. سپس انتقال نمونه در شرایط استریل به آزمایشگاه، برای آزمایش میکروسکوپی مستقیم با پتاس ۱۰ درصد و کشت بر محیط سابورو دکستروز آگار انجام شد. تعداد 40 ایزوله آسپرژیلوس فلاووس از بیماران مبتلا به اتومایکوزیس جمع آوری شد. پس از استخراج DNA، تکینک تجزیه وتحلیل تعداد توالی های متغیر تکراری پشت سرهم چند لوکوس (MLVA) با 4 مارکر توالی‌های تکراری پشت سرهم (VNTR) برای آ. فلاووس (AFLA1، AFLA3، AFLA7 و AFMP3) به منظور تعیین تنوع ژنتیکی و ارتباط بالقوه بین سویه‌های بالینی با واکنش زنجیره ای پلیمراز انجام شد.
یافته‌ها: میکروستلایت تایپینگ 40 ایزوله آسپرژیلوس فلاووس نشان دهنده 40 ژنوتایپ (سکانس تایپ) مختلف بوده است. شاخص تنوع سیمپسون هر یک از مارکر ها از 0/940-0/895 متغیر بود. هیچ یک از ایزوله‌ها قرابت ژنتیکی 100 را نشان ندادند. برترین مارکر با قدرت تمایز بالاتر در میان 40 ایزوله، مارکر AFLA1 بوده است.
استنتاج: میکروستلایت ژنوتایپینگ نشان داد تنوع ژنتیکی بین ایزوله‌های آسپرژیلوس فلاووس جدا شده از اتومایکوزیس بسیار متنوع بوده است. هیچ شواهدی مبنی بر ارتباط ژنوتیپ خاص با تظاهرات بالینی آسپرژیلوس فلاووس اتومایکوزیس وجود نداشت.
نوع مطالعه: گزارش کوتاه |
موضوع مقاله:
قارچ شناسي
ارسال پیام به نویسنده مسئول
| بازنشر اطلاعات | |
 |
این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است. |
Articles Copyright © The Author(s). Owned by Mazandaran University of Medical Sciences.
تماس با ما
ساری- میدان معلم- ساختمان شماره2 دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی مازندران- طبقه سوم- معاونت تحقیقات و فناوری- دفترمجله
تلفن: 01134484874
پست الکترونیکی : jmums
mazums.ac.ir
